17-hydroksyprogesteron

Hormon steroidowy 17-hydroksyprogesteron lub 17-OH progesteron produkowany jest w nadnerczach, jajnikach, jądrach, łożysku.

Jest niezbędny do syntezy hormonów nadnerczowych: kortyzolu i androstendionu.

17-hydroksyprogesteron – cel badania

Badanie 17-hydroksyprogesteron służy do identyfikacji wrodzonego przerostu nadnerczy z niedoborem 21-hydroksylazy.

Pomocne w badaniach dotyczących bezpłodności, żeńskiego pseudohermafrodytyzmu, w różnicowaniu hirsutyzmu.

17-hydroksyprogesteron jest badaniem wykonywanym również u noworodków jako badanie przesiewowe w przypadku niewyraźnie wykształconych narządów płciowych. Stosowany do monitorowania i skuteczności terapii zastępczej kortyzolem u chorych na CAH.

Możliwe powody odchyleń od normy

Podwyższone stężenia 17-OH progesteronu występują przy przeroście nadnerczy oraz we wrodzonym przeroście nadnerczy z niedoborem 21-hydroksylazy.

Obniżone poziomy 17-OH progesteronu występują w schorzeniach takich jak: choroba Addisona, zakażenia: bakteryjne (gruźlica); grzybicze, wirusowe (CMV, HIV), choroby autoimmunizacyjne; wrodzona hipoplazja nadnerczy, nacieki nowotworowe; krwotok do nadnerczy w wyniku zakażenia; adrenoleukodystrofia; napromienianie; obustronne usunięcie nadnerczy; oporność na ACTH; niedoczynność: tarczycy, podwzgórza, przysadki, choroby przewlekłe.